潔凈室環(huán)境檢測
潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
潔凈室（區(qū)）按用途分類分為兩大類：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（細(xì)菌）與無生命微粒（塵埃）為工作對象又可分為：一般生物潔凈室和生物學(xué)潔凈室。
潔凈度等級是指潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子濃度限值進(jìn)行劃分的等級標(biāo)準(zhǔn)。一般在潔凈室內(nèi)有登記的，采用多種工序操作時，應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級，即百級、萬級、十萬級和三十萬級。
相關(guān)檢測項目：
懸浮粒子數(shù)（塵埃數(shù)）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統(tǒng)泄漏（檢漏）
適用于：潔凈室施工及驗收、潔凈廠房設(shè)計、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計、化妝品潔凈廠房衛(wèi)生、藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的驗收、食品工業(yè)潔凈用房建筑、電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計、醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)、潔凈廠房施工、實驗室生物驗收、生物實驗室建設(shè)、生物柜檢測等
檢測依據(jù)
潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50591-2010
醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 GB 50333-2013
潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50073-2013
電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50472-2008
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50457-2008
生物實驗室建筑技術(shù)規(guī)范GB 50346-2011
潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范GB 51110-2015
電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB 50472-2008
食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范GB 50687-2011
化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范
食品藥品監(jiān)督管理局藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測試標(biāo)準(zhǔn)YBB 00412004-2015
服務(wù)項目：塵埃粒子數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等
